豬巴氏桿菌酶聯(lián)免疫試劑盒使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。眾所周知，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
纖維狀肌動蛋白抗體
DOC ELISA Kit
聚集蛋白抗體
DUTP ELISA Kit
調(diào)亡誘導因子抗體
DPD ELISA Kit
調(diào)亡誘導因子抗體
DNase-Ⅰ ELISA Kit
間變型淋巴瘤激酶抗體
DPD ELISA Kit
α-甲基酰基輔酶A消旋酶抗體
DPD ELISA Kit
膜粘連蛋白A1抗體
DHEA-S ELISA Kit
自噬相關(guān)蛋白1抗體
DHEA-S7 ELISA Kit
β淀粉樣肽1-16/Aβ1-16 抗體
DHEA ELISA Kit
腺瘤性息肉調(diào)節(jié)蛋白抗體
DCP ELISA Kit
銜接因子蛋白含pH域蛋白1抗體
MT ELISA Kit
水通道蛋白-7抗體
SYP-Ab ELISA Kit
谷丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶1抗體
SYP ELISA Kit
p21活化蛋白激酶ARHG7抗體
SYNJ2 ELISA Kit
磷酸化肌動蛋白結(jié)合蛋白Girdin抗體
HAase ELISA Kit
2-氨基乙硫醇雙加氧酶抗體
HABP2 ELISA Kit
血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體
HABP ELISA Kit
腺苷A2b受體/神經(jīng)生長因子1受體抗體
HAPLN1 ELISA Kit
去整合素樣金屬蛋白酶19抗體
HA ELISA Kit
原癌基因AF4蛋白抗體
SOD1 ELISA Kit
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣1蛋白抗體
CP/CER ELISA Kit
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣2蛋白抗體
HOXA3 ELISA Kit
