SOX5試劑盒標本激活方法:
1. 將450ul 標本稀釋液加入到一支 1.5ml 進口聚丙烯管中 , 再加 10ul 血清或血漿標本。
2. 加20ul 1 N HC I ,蓋緊，上下混勻。 2 － 8 ℃ 放置60± 2 分鐘。
3. 加20ul 1 N NaOH, 蓋緊，上下混勻。
4. 即用，或放-20/-70 ℃ 保存3 天。計算結果時乘 以稀釋倍數(shù) 50 。 （ 注意：不同的標本E2F1 的水平可能有較大差異，請根據(jù)實際情況靈活掌握稀釋度）
5. 細胞培養(yǎng)上清或組織勻漿 10 倍稀釋 (410ul 的標本稀釋液＋ 50ul 樣本＋ 20ul 的 1N HCI+20ul 的 1N NaOH) 。
結果計算與判斷
1. 所有 OD 值都應減除空白值后再行計算。
2. 以標準品20 00 、100 0 、500 、 250 、 125 、 62.5 、 31.2 、 0 pg /ml 為橫坐標， OD 值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。
3. 根據(jù)樣品 OD 值在該曲線圖上查出相應 E2F1 含量 ，再乘上稀釋倍數(shù)即可 。
試劑盒性能
1. 靈敏度 ： 最小的E2F1 檢測濃度小于 15 pg/ml。
2. 特異性： 可同時檢測重組或天然的人 E2F1 。 不與 人其它細胞因子有交叉反應。
3. 重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于8.9％。
小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞；SH3
倉鼠/小鼠雜交瘤細胞；145-2C11
小鼠黑色素瘤細胞；B16
小鼠T淋巴細胞；Cl.Ly1+2-/9
小鼠單核巨噬細胞；J774A.1
小鼠腎集合管細胞(SV40轉化)；M-1
綠色熒光蛋白標記小鼠前胃癌細胞；MFC-GFP
小鼠腎足細胞；Mouse podocyte
小鼠淋巴瘤細胞；P388D1(IL-1)
小鼠子宮頸癌細胞；U14
綠色熒光蛋白標記小鼠子宮頸癌細胞；U14-GFP
小鼠漿細胞瘤；MPC-11
小鼠胚胎成纖維細胞；PA317
轉PYTL基因小鼠睪丸支持細胞；15P-1
BALB/C小鼠肝上皮細胞；BNL 1ME A.7R.1
小鼠結腸癌細胞；CT26.WT [CT26WT]
小鼠睪丸畸胎瘤細胞；F9
小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤；M5076
小鼠正常肝細胞；NCTC 1469 [NCTC1469]
小鼠神經(jīng)母細胞瘤細胞；Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]
正常小鼠睪丸Leydig細胞；TM3
正常小鼠睪丸Sertoli細胞；TM4
615小鼠乳腺癌瘤株；Ca759
615小鼠乳腺癌瘤株；Ca761
615小鼠乳腺癌瘤株；Ca763
615小鼠T細胞性白血病瘤株；L7712
615小鼠T細胞性白血病瘤株；L7912
615小鼠肺癌瘤株；HP615
615小鼠滑膜肉瘤瘤株；ZM755
615小鼠乳頭狀肺腺癌瘤株；P615
小鼠肝癌瘤株；H22
615小鼠前胃癌瘤株；Fc
KM小鼠子宮頸癌瘤株；U14
KM小鼠子宮頸癌瘤株；U27
KM小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤瘤株；LⅡ
