鯉魚尾鰭細胞 冷凍保存細胞之方法：

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細胞凍存步驟：

資源名稱　鯉魚尾鰭細胞
種屬:YZ16

形態(tài):上皮細胞樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS　

生長特性:貼壁生長
細胞分類：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的zui好方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：產(chǎn)品僅用于科研
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞培養(yǎng)過程：

細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
以下是鯉魚尾鰭細胞 的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
長春質(zhì)堿-d3質(zhì)量規(guī)格：美國進口Catharanthine-d3  大鼠白介素1β(IL-1β)ELISA檢測試劑盒RatIerleukin1β,IL-1βELISAKit 96T/48T  HumanHyaluronicacid,HAELISA試劑盒人透明質(zhì)酸(HA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

阿苯達唑砜質(zhì)量規(guī)格：美國進口Albendazole Sulfone  人EB病毒早期抗原(EBEA)抗體(IgG)試劑盒 Human EBEA IgG ELISA kit  Humanmalondialchehyche，MDAELISAKit人二(MDA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

培哚普利?；?/span>-α-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國進口Perindopril Acyl-α-D-glucuronide  英文名稱MouseActi-vatedproteinCELISAKit小鼠活化蛋白C規(guī)格：96T/48T  大鼠內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒 ，英文名： VEGF ELISA Kit

培哚普利酰基-β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國進口Perindopril Acyl-β-D-glucuronide  冰凍切片色素(MELANIN)染色試劑盒50  人阿米巴(Amebiasis)ELISA檢測試劑盒HumanAmebiasisELISAKit 96T/48T
載玻片細胞HISTONEH3蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20  480-18-2花旗松素說明書  Taxifolin

Humanβ-lipoopichormone,β-LPHELISA試劑盒人β-促脂素(β-LPH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  6882-68-4槐定堿品牌  Sophoridine

小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒 ，英文名： TGFβ2 ELISA Kit  145572-44-7槐果堿規(guī)格  Sophocarpine

小鼠甲狀腺素抗體(TAb)ELISA檢測試劑盒MouseThyroxineaibody,TAbELISAKit 96T/48T  152-95-4槐角苷   Sophoricoside

人抗U1小核核糖核蛋白70kDa(SNP70)抗體試劑盒 Human ai U1 small nuclear ribonucleoprotein 70kDa(SNP70)aibody ELISA kit  84605-18-5環(huán)黃芪醇說明書  Cycloastragenol
58479-68-8桔梗皂苷D規(guī)格  Platycodin D   豬胰素樣肽2(GLP2)試劑盒 Pig glucagon like peptide 2,GLP2 ELISA kit

5843-65-2去甲烏藥堿品牌  Higenamine  豬胰素樣肽1(GLP1)試劑盒 Pig glucagon like peptide 1,GLP1 ELISA Kit

58316-41-9柴胡皂苷B2說明書  Saikosaponin B2   豬胰素(GC)試劑盒 Pig Glucagon,GC ELISA Kit

578-86-9甘草素規(guī)格  Liquiritigenin   豬胰淀粉酶α2(PAMY α2)試劑盒 Pig Pancreatic Amylase α2,PAMY α2 ELISA Kit

57-87-4甾醇規(guī)格  Ergosterol  豬原(PI)試劑盒 Pig Proinsulin,PI ELISA Kit
鯉魚尾鰭細胞 化線粒體凍存液(生物能量學保護)50毫升  70674-90-7硫酸長春質(zhì)堿說明書  Catharanthine Sulfate

RatInsulin-likegrowthfactorbindingprotein1,IGFBP-1ELISA試劑盒大鼠樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  87701-68-6環(huán)氧澤瀉烯品牌  Alismoxide

小鼠載脂蛋白E(Apo-E)ELISA試劑盒 ，英文名： Apo-E ELISA Kit  69363-14-0五味子酚規(guī)格  Schisanhenol

小鼠α干擾素(IFN-α)ELISA檢測試劑盒MouseIerferonα,IFN-αELISAKit 96T/48T  35906-36-6遠志皂苷B   Onjisaponin B

人精氨酰-NA合成酶(RARS)試劑盒 Human Arginyl-NA Syhetase,RARS ELISA Kit  2752-65-0藤黃酸說明書  Gambogic acid
收到鯉魚尾鰭細胞 處理方法
產(chǎn)品僅用于科研1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。