抗人pirin單抗7 冷凍保存細胞之方法：

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細胞凍存步驟：

資源名稱　抗人pirin單抗7
種屬:IIIA3bC1E12D1

形態(tài):淋巴母細胞樣

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

生長特性:半貼壁生長
細胞分類：
第一種：
是凍存產品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的zui好方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產品的質量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：產品僅用于科研
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞培養(yǎng)過程：

細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%完全培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
以下是抗人pirin單抗7 的相關熱銷產品：
人腦星形膠質母細胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG]原（標準品）質量規(guī)格：UV>95%,分析標準品Procyanidin

PDPN Others Human 人 PDPN / Podoplanin 人細胞裂解液 (陽性對照) 胡椒堿質量規(guī)格：HPLC>97%,BRPiperine

扁桃體上皮細胞生長添加物TEpiCGS透明質酸,玻尿酸(分子量80萬-150萬)質量規(guī)格：>95%,BR,M.W:80萬-150萬Hyaluronic Acid 

EPHA4 Others Rat 大鼠 EphA4 人細胞裂解液 (陽性對照) 透明質酸,玻尿酸,醣醛酸（分子量3K）質量規(guī)格：>95%,BR,M.W:3000Hyaluronic Acid 

大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL透明質酸,玻尿酸,醣醛酸（分子量10K）質量規(guī)格：>95%,BR,M.W:10000Hyaluronic Acid
EGF Protein Canine 重組狗 EGF / Epidermal Growth Facto 蛋白 (His 標簽)格列齊特-d4質量規(guī)格：美國進口Gliclazide-d4

SF-295(人XG惡性細胞) 5×106cells/瓶×2 胎盤羊膜細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)外消旋順式-3-羥基格列本脲-d3,13C質量規(guī)格：美國進口rac cis-3-Hydroxy Glyburide-d3,13C

小鼠皮質神經元MN-c外消旋反式-4-羥基格列本脲質量規(guī)格：美國進口rac trans-4-Hydroxy Glyburide

KEAP1 Others Human 人 KEAP1 / INRF2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 外消旋順式-3-羥基格列本脲質量規(guī)格：美國進口rac cis-3-Hydroxy Glyburide

蚊子幼蟲體細胞;Aedes albopictus clone C6/36磺胺噻唑鈉鹽質量規(guī)格：美國進口Sulfathiazole  salt
人;HFL1AsparaginasefromEscherichiacoli門冬酰酶1克BR，98%

大鼠背部脊髓神經元(RDSCI)(1×106)醋芐酯;醋本酯;醋醋芐酯 Bqnzyl ccqtctq;ccqtic ccid bqnzyl qstqr 140-11-4

蚊子幼蟲體細胞;Aedes albopictus clone C6/36葡聚糖凝膠 Sephade... Sephadex G-25 Fine 9041-35-4 100G 分離試劑

615小鼠瘤株;HP615 小鼠膀胱上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL5-nitnobenzimidazole硝基間二氮雜茚25克氣體分析

MLF, 小鼠成纖維細胞 Mouse(麥芽提取物)
抗人pirin單抗7 NCI-N87 [N87]人細胞 Human克拉霉素Clarithromycin 質量規(guī)格：>97%,USP34,BR

IL12RB1 Others Human 人 IL12RB1 / IL12RB / CD212 人細胞裂解液 (陽性對照) 克拉霉素（標準品）Clarithromycin 質量規(guī)格：HPLC>95%,標準品

人神經細胞HN克林霉素1酸酯Clindamycin Phosphate質量規(guī)格：克林霉素含量>758μg/mg,USP32

NPC2 Others Human 人 Niemann-Pick disease type C2 / NPC2 人細胞裂解液 (陽性對照) 克林霉素1酸酯(標準品)Clindamycin Phosphate質量規(guī)格：用于含量測定

豹貓肺成纖維樣細胞;LCL1克羅拉濱/氯法拉濱Clofarabine質量規(guī)格：> 99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)
收到抗人pirin單抗7 處理方法
產品僅用于科研1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。