人干擾素調(diào)節(jié)因子(IRF)ELISA試劑盒洗滌方法：
1.?自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2.?手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。
1.加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection?Ab工作液?100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。
3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板?3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl?/每孔，甩并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
干4.每孔加HRP?Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。
5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。
7.每孔加終止液50μl，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設(shè)置好檢測程序。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。
人α/β干擾素受體(IFN-α/βR)ELISA試劑盒
Human Interferon α/βReceptor, IFN-α/βR Elisa Kit
人B細胞生長因子(BCGF)ELISA試劑盒
Human B cell growth protein, BCGF Elisa Kit
人B細胞分化因子(BCDF)ELISA試劑盒
Human B cell differetiation factor, BCDF Elisa Kit
人上皮細胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)ELISA試劑盒
Human Epithelial Cell Adhesion Molecule, Ep-CAM Elisa Kit
人可溶性粘附分子(Sam)ELISA試劑盒
Human soluble adhesion molecules, Sam Elisa Kit
人巨噬細胞替代激活相關(guān)化學因子1(AmAC-1)ELISA試劑盒
Human Alternative macrophage activation-associated CC chemokine 1, AmAC-1 Elisa Kit
人可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)ELISA試劑盒
Human soluble vascular endothelial growth factor receptor-2, VEGFR-2/sFLK-1 Elisa Kit
人胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素(TSLP)ELISA試劑盒
Human thymic stromal lymphopoietin, TSLP Elisa Kit
人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA試劑盒
Human Perforin/Pore-forming protein, PF/PFP Elisa Kit
人多效生長因子(PTN)ELISA試劑盒
Human pleiotrophin, PTN Elisa Kit
